Верховный Трибунал Рф определением от 28.10.2020 № 309-ЭС20-15957 по делу № А60-63682/2019 оставил в силе решения судов нижестоящих инстанций, которые признали правомерность выписанного Роспотребнадзором штрафа аптеке за реализацию фальсифицированных БАД (Биологически активные вещества, добавки к пище — композиции биологически активных веществ, предназначенных для непосредственного приёма с пищей или введения в состав пищевых продуктов), и отказал в передаче дела на рассмотрение в Судебную коллегию.
Надзорное ведомство в процессе проверки выявило продажу аптекой БАД (Биологически активные вещества, добавки к пище — композиции биологически активных веществ, предназначенных для непосредственного приёма с пищей или введения в состав пищевых продуктов), в каких, как было установлено экспертизой, содержался ухудшенный хим состав в сопоставлении с тем, который был заявлен производителем. Тем было определено, что биодобавки — фальсификат, а сведения на их маркировке заранее недостоверные.
Аптека пробовала сделать возражение, что нарушения допущены по вине производителя, а не розничной организации. Но ни Роспотребнадзор (выписавший аптеке большой штраф — 1 млн. рублей), ни суды такое оправдание не приняли. А именно, апелляционная инстанция указала, что юрлицо признается виноватым в совершении административного нарушения, если будет установлено, что у него имелась возможность для соблюдения правил, за нарушение которых предусмотрена ответственность по КоАП РФ (Российская Федерация — государство в Восточной Европе и Северной Азии, наша Родина), но при всем этом данным лицом не были приняты все зависящие от него меры по соблюдению таковых правил.
Апелляционная инстанция также отметила, что предприятие как юрлицо обязано предугадать последствия совершения либо не совершения им юридически важных действий. А осуществляя деятельность в сфере реализации на биологическом уровне активных добавок, оно должно производить контроль свойства реализуемых БАД (Биологически активные вещества, добавки к пище — композиции биологически активных веществ, предназначенных для непосредственного приёма с пищей или введения в состав пищевых продуктов) и решать все вероятные меры для предотвращения реализации фальсифицированных препаратов.
Таковым образом, аптеке придется уплатить большой штраф за то, что производитель БАД (Биологически активные вещества, добавки к пище — композиции биологически активных веществ, предназначенных для непосредственного приёма с пищей или введения в состав пищевых продуктов) допустил нарушения на полосы производства.
Напомним, с 1 июля 2020 г. все русские аптеки, фармпредприятия, медорганизации должны обеспечивать неотклонимую маркировку фармацевтических препаратов.
Полные тексты нормативных документов в животрепещущей редакции вы постоянно можете поглядеть в КонсультантПлюс.
