Вакцина от вируса иммунодефицита человека (ВИЧ (вирус иммунодефицита человека, вызывающий ВИЧ-инфекцию — заболевание, последняя стадия которой известна как синдром приобретённого иммунодефицита СПИД)), разработанная Муниципальным научным центром вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, способна провоцировать выработку организмом антител к вирусу, что подтвердилось в ходе первой фазы клинических испытаний у 100% добровольцев, докладывает «Интерфакс» со сслыкой на научный центр.
«ВИЧ (вирус иммунодефицита человека, вызывающий ВИЧ-инфекцию — заболевание, последняя стадия которой известна как синдром приобретённого иммунодефицита СПИД)-специфические антитела и цитотоксические Т-лимфоциты опосля двукратной вакцинации зафиксированы у 100% добровольцев, антитела, нейтрализующие ВИЧ (вирус иммунодефицита человека, вызывающий ВИЧ-инфекцию — заболевание, последняя стадия которой известна как синдром приобретённого иммунодефицита СПИД)-псевдовирусы — у 80%», — сказали представители Центра.
В центре «Вектор» уточнили, что 1-ая фаза клинических исследовательских работ вакцины «КомбиВИЧвак» проводилась в 2011 году, и они подтвердили, что вакцина неопасна, не вызывает побочных эффектов и индуцирует ВИЧ (вирус иммунодефицита человека, вызывающий ВИЧ-инфекцию — заболевание, последняя стадия которой известна как синдром приобретённого иммунодефицита СПИД)-специфический гуморальный и клеточный ответ.
В реальный момент в «Векторе» на платформе «КомбиВИЧвак» разработан улучшенный вариант вакцины — «КомбиВИЧвак-Ново». Эффективность вакцины против ВИЧ (вирус иммунодефицита человека, вызывающий ВИЧ-инфекцию — заболевание, последняя стадия которой известна как синдром приобретённого иммунодефицита СПИД) быть может определена в последующих клинических исследовательских работах.
Согласно данным Муниципального реестра фармацевтических средств, разрешение на клинические исследования вакцины «КомбиВИЧвак» выдано в 2013 году, они будут длиться до конца 2021 года.
Тесты проводятся на 240 добровольцах в 2-ух медорганизациях: медсанчасти ФМБА и заразном центре, оба учреждения находятся в Новосибирской области.
В «Векторе» сказали, что профилактическая вакцина против ВИЧ (вирус иммунодефицита человека, вызывающий ВИЧ-инфекцию — заболевание, последняя стадия которой известна как синдром приобретённого иммунодефицита СПИД)/СПИДа является полиэпитопной, другими словами содержит маленькие фрагменты главных вирусных белков, высококонсервативных для трёх подтипов ВИЧ (вирус иммунодефицита человека, вызывающий ВИЧ-инфекцию — заболевание, последняя стадия которой известна как синдром приобретённого иммунодефицита СПИД)-1 (А, В и С).
«Достоинства полиэпитопных вакцин в том, что они включают в себя лишь нужные для формирования специфичного иммунитета фрагменты вирусных белков, не содержат в своём составе полноразмерных структур вируса, которые могут являться факторами патогенности и/либо могут ингибировать формирование протективного иммунитета либо провоцировать развитие аутоиммунных реакций», — уточнили в научном центре.
Создатели отмечают, что активность антител в новеньком варианте вакцины от ВИЧ (вирус иммунодефицита человека, вызывающий ВИЧ-инфекцию — заболевание, последняя стадия которой известна как синдром приобретённого иммунодефицита СПИД) в 10 раз выше, чем в начальном.
