Роспотребнадзор 23 ноября 2020 года опубликовал письмо Центра развития многообещающих технологий (ЦРПТ) от 18.11.2020 № 1952, в каком изложен список вопросцев, данных участниками прямых линий, проведенных 6, 13 и 17 ноября (по теме упрощения маркировки фармацевтических средств в согласовании с постановлением Правительства РФ (Российская Федерация — государство в Восточной Европе и Северной Азии, наша Родина) от 02.11.2020 № 1779), также привел ответы на их. Адресованы они, до этого всего, субъектам оборота фармацевтических препаратов.
Все вопросцы и ответы, находящиеся в письме, имеют высшую степень значимости для обозначенных субъектов. ЦРПТ докладывает, а именно, что при уведомительном режиме работы с системой маркировки фармацевтических препаратов допускается подавать сведения о акцепте либо оприходовании поставки уже опосля фактической реализации (отпуска) ЛП в отделение.
Аптечным и мед организациям не требуется ждать 15 минут и производить потом повторную попытку регистрации сведений в случае, если они не были удачно обработаны.
В случае, если упаковка лекарства произведена опосля 01.07.2020 года и при всем этом на нее нанесен код маркировки, не соответственный законодательству, то ее нужно возвратить поставщику для отправки производителю на переупаковку.
Допускается совершение операций оприходования, если грузоотправитель не добавлен в перечень доверенных контрагентов.
Система маркировки допускает передачу сведений в одном документе приемки по кодам SSCC (располагаются на промышленных коробах) и SGTIN (располагаются на штучном товаре).
Всего в письме приводятся объяснения по нескольким десяткам вопросцев, связанных с практической эксплуатацией системы маркировки ЛП с учетом послаблений в ее применении, установленных постановлением № 1776.
Скачать письмо ЦРПТ можно ниже.
Полные тексты нормативных документов в животрепещущей редакции вы постоянно можете поглядеть в КонсультантПлюс.
