Учёные принудили спинной мозг (центральный отдел нервной системы животных, обычно расположенный в головном отделе тела и представляющий собой компактное скопление нервных клеток и их отростков) взрослого млекопитающего регенерировать без трансплантации донорских клеток — uzkinobiz.ru

Некие наши ткани (Строение тканей живых организмов изучает наука гистология), к примеру, кожа, довольно отлично восстанавливаются опосля травм. Травмы центральной нервной системы (ЦНС (центральная нервная система, головной мозг)), в частности, спинного мозга (центральный отдел нервной системы животных и человека), напротив, нередко приводят к тяжёлым многофункциональным нарушениям, часто не поддающимся исцелению. Почему так происходит? Способность ткани (Строение тканей живых организмов изучает наука гистология) к регенерации почти во всем зависит от возможности составляющих её клеток замещать клеточки, утраченные в итоге травмы. Кожа либо кишечный тракт замечательно управляются с данной задачей, активируя тканеспецифичные стволовые клеточки. В распоряжении ЦНС (центральная нервная система, головной мозг) тоже есть свои стволовые клеточки, и они тоже активизируются в итоге травмы. Но вклад активируемых травмой нервных (орган животного, служащий для передачи в мозг важной для организма информаци) стволовых клеток в замещение утерянных нейронов и олигодендроцитов недостаточен для регенерации: в большей степени они продуцируют рубцеобразующие астроциты. Может быть ли перенастроить стволовые клеточки ЦНС (центральная нервная система, головной мозг) таковым образом, чтоб вынудить их дифференцироваться в клеточки подходящего типа? Нейробиологи из Каролинского института (Karolinska Institute) и Санкт-Петербургского муниципального института решили испытать.

Проанализировав хроматин и РНК (Рибонуклеиновая кислота — одна из трёх основных макромолекул (две другие — ДНК и белки), которые содержатся в клетках всех живых организмов) отдельных стволовых клеток из популяции эпендимальных клеток, учёные нашли, что генетическая программка генерации олигодендроцитов доступна в их, но латентна, потому что гены олигодендроцитов не экспрессируются. В частности, исследователи узнали, что большая часть веб-сайтов связывания для OLIG2, транскрипционного фактора, обычно инициирующего олигодендрогенез, имеет базальную доступность, невзирая на то, что OLIG2 и его главные мотивированные гены не экспрессируются во взрослых эпендимальных клеточках.

Чтоб узнать, может быть ли применять эту латентную доступность для того, чтоб вынудить стволовые клеточки с большей, чем обычно, активностью продуцировать олигодендроциты, экспериментаторы на генном уровне сконструировали особых мышей, у которых во взрослых эпендимальных клеточках интенсивно экспрессируется OLIG2.

Опосля нанесения сиим подопытным мышам травм с повреждением спинного мозга (центральный отдел нервной системы животных и человека) в их эпендимальных клеточках врубалась программка перевоплощения в олигодендроциты, которые потом мигрировали в места демиелинизации аксонов и ремиелинизировали их. Используя оптогенетику, учёные установили, что в итоге у мышей восстанавливалась обычная аксонная проводимость.

Таковым образом, удалось установить, что взрослая ЦНС (центральная нервная система, головной мозг) млекопитающих владеет серьёзным потенциалом регенерации за счёт собственных клеток, без пересадки донорских стволовых клеток — нужно только активировать подобающую генетическую программку. Как минимум, это работает с олигодентроцитами и миелинизацией у мышей.